Сочетания противобактериальных препаратов
Сочетанное использование двух или трех препаратов может привести к одному из трех возможных эффектов. Лекарственные средства считаются аддитивными (дополняющие один другой), если их общая активность равна сумме их активности. Синергическая активность означает, что их общая активность превышает сумму их активностей. Препараты считают антагонистическими, если их общая активность меньше активности каждого из составляющих.
Для комбинированного лечения существует ряд причин. Одним из наиболее частых показаний к нему служит стремление предотвратить появление лекарственноустойчивых микроорганизмов, что, однако, справедливо только при туберкулезе. Микобактерии, вызывающие туберкулез, представляют собой особи с разнообразной степенью лекарственной чувствительности к противотуберкулезным препаратам. В любом очаге инфекции, содержащем большое количество бактерий, особенно в туберкулезной каверне, лишь небольшой процент микроорганизмов устойчив к противотуберкулезным препаратам. Число микроорганизмов, вегетирующих в этих очагах, достигает таких больших количеств, что особи, естественно или спонтанно приобретшие лекарственную устойчивость, встречаются с частотой одна на 106 микроорганизмов. В связи с этим при туберкулезе используют два или три препарата. Концепция комбинированного лечения при туберкулезе особенно важна, если устойчивые к изониазиду микобактерии обнаруживаются у больного, например проживающего в регионе Дальнего Востока или бассейне Карибского моря.
Другим примером предотвращения развития лекарственной устойчивости служит применение рифампицина при инфекциях, вызванных бактериями, не относящимися к микобактериям.
Лечение только этим антибиотиком больного со стафилококковой инфекцией быстро приводит к появлению штаммов, устойчивых к нему. Однако сочетание р-лактамового антибиотика с рифампицином уменьшает возможность появления устойчивых штаммов. Было высказано предположение, что аминогликозид в сочетании с аминотиазолилцефалоспоринами (см. далее) или монобактамами (азтреонам) предупреждает развитие устойчивости у энтеробактерий и цитробактерий. Несмотря на то что этот феномен можно продемонстрировать in vitro, неизвестно о клинических данных, свидетельствующих, что подобное сочетание реже вызывает развитие устойчивых микроорганизмов. Это особенно справедливо, когда лекарственная устойчивость грамотрицательных бактерий опосредуется R-факторами. Эти плазмиды закодированы для нескольких ферментов, в результате чего лекарственная устойчивость развивается сразу к нескольким препаратам.Второй важной причиной, обусловливающей необходимость комбинированного лечения, являются инфекции полиморфной этиологии. Внутрибрюшные и тазовые инфекции обычно бывают обусловлены аэробной и анаэробной флорой. Несмотря на то что некоторые препараты действуют как на ту, так и на другую, не всегда возможно их применение в клинике. В состав препаратов может быть включен действующий как на анаэробные, так и на аэробные грамотрицательные палочки. Другим примером может служить клиндамицин в сочетании с цефалоспорином третьего поколения при внутрибольничной аспирационной пневмонии, вызванной анаэробной флорой ротовой полости, на которую действует клиндамицин, и микроорганизмами, инфицирование которыми произошло в больнице (например клебсиеллы), на которые действует цефалоспорин. Абсцессы мозга часто вызываются бактероидами и анаэробными или микроаэрофильными стрептококками. Метронидазол проникает в абсцессы чрезвычайно легко и высокоактивен в отношении бактероидов. Однако он не действует на стрептококки. Пенициллин проникает в полость абсцессов мозга в концентрациях, достаточных для того, чтобы оказать губительное воздействие на стрептококки, но не может быть использован в виде монотерапии, так как в полости абсцесса он разрушается р-лактамазами, часто выделяемыми бактероидами.
Теоретическим обоснованием для комбинированного лечения служит стремление уменьшить концентрации соединений, потенциально токсичных.
Несмотря на привлекательность этой концепции, в клинической практике редко появляется возможность адекватно заменить один препарат двумя при условии их применения в более низких дозах, чем это практикуется обычно. Например, использование амфотерицина В и 5-фторцитозина при криптококковом менингите в более низких дозах, чем обычно применяемая доза амфотерицина В, не уменьшает нефротоксичность препарата. Этот пример служит доказательством того, что на практике трудно снизить токсичность лекарственного средства в процессе лечения им.Одним из основных показаний комбинированного лечения является обеспечение защиты для лиц с выраженными нарушениями иммунного статуса и нейтропенией. У лихорадящих больных с выраженной нейтропенией широко практикуется применение пенициллина, активного в отношении синегнойных бактерий, в сочетании с аминогликозидами. Изучение новых высокоактивных ?-лактамовых соединений типа цефтазидима, угнетающих основные патогенные микроорганизмы, вызывающие в этих случаях бактериемию, позволило резрешить эту проблему. Тем не менее комбинированная терапия должна, вероятно, проводиться, так как грамотрицательные микроорганизмы продолжают оставаться основной причиной инфекций у больных с нейтропенией и, кроме того, необходимо обеспечить противобактериальную активность при инфекции грамотрицательными аэробными микроорганизмами, стафилококками и коринебактериями до тех пор, пока не будет установлен истинный возбудитель.
Несмотря на то что синергизм может быть продемонстрирован в лабораторных условиях на примере целого ряда сочетаний противобактериальных препаратов, только при немногих клинических состояниях доказано, что комбинированное лечение более эффективно, чем монотерапия. При энтерококковом эндокардите наиболее широко используется пенициллин G или ампициллин в сочетании с аминогликозидным антибиотиком, стрептомицином или гентамицином. Есть четкие клинические доказательства, что это сочетание более эффективно при указанной инфекции, чем один из препаратов.
Пенициллин усиливает восприятие энтерококками аминогликозидов, что обусловливает их гибель. Аналогичный синергизм может быть продемонстрирован между полусинтетическими пенициллинозоустойчивыми пенициллинами (нафциллин, оксациллин) и гентамицином при заражении золотистым стафилококком. Однако клинические данные не дают оснований утверждать, что это сочетание имеет преимущества перед применением одного препарата. Комбинирование пенициллинов, специфически действующих на синегнойные бактерии, а именно карбенициллина, тикарциллина, азлоциллина или пиперациллина с гентамицином, тобрамицином или амикацином проявляет синергические свойства при заражении многими штаммами псевдомонаса. Как эксперименты на животных, так и клинические испытания свидетельствуют о превосходстве этих сочетаний при лечении больных с нейтропенией. Однако, кроме установления синергизма in vitro, не существует убедительных данных о том, что лечение больных с нейтропенией инфицированных кишечной палочкой, клебсиеллой или другими представителями энтеробактерий двумя препаратами приведет к более благоприятному результату.Известны и другие примеры синергизма препаратов in vitro, нашедших клиническое применение, например, сочетание триметоприма с сульфаметоксазолом (бактрим). Тот и другой угнетающе действуют на два критических этапа в метаболизме фолиевой кислоты, представляющем собой составную чать производственного цикла ДНК-нуклеотидов. В экспериментах in vitro и на животных легко устанавливается, что два препарата более эффективны, чем один. Однако основным заболеванием, при котором они абсолютно необходимы, служит инфекция, вызванная пневмоцистами. При инфекциях мочевых путей один триметоприм так же эффективен, как и в сочетании с сульфаметоксазином. При тяжелых инфекциях вне мочевых путей сравнения лечения триметопримом с лечением им в сочетании-с сульфаметоксазолом не проводилось.
Другим примером синергизма препаратов служит сочетание р-лактамового препарата с ингибитором лактамазы. Аугментин (амоксициллин с клавуланатом) и тиментин (тикарциллин с клавуланатом) представляют собой сочетание чувствительного к ?-лактамазе ?-лактамового препарата с ингибитором ?-лактамазы, в результате чего расширяется спектр действия препарата, который в норме разрушается ?-лактамазой.
Аугментин угнетает гемофильную палочку, Branhamella, кишечную палочку, сальмонеллу и золотистый стафилококк, устойчивые к амоксициллину. Входящий в состав тиментина тикарциллин эффекти вен в отношении бактероидов, клебсиелл и стафилококков, которые в норме разрушают этот препарат. Сульбактам, другой ?-лактамазный ингибитор, комбинируют с ампициллином или цефоперазоном для предотвращения их разрушения ?-лактамазами.Другой формой синергизма действия является нарушение процессов синтеза в клеточной стенке и угнетение активности ферментов. Амдино, амдиноциллин, связывающийся со специфическим, соединенным с пенициллином протеином, отличаются от последнего, к которому присоединяются другие пенициллины и цефалоспорины. При их комбинировании с лактамами как in vitro, так и в опытах на животных был продемонстрирован синергизм действия. Клинические наблюдения также свидетельствуют о том, что это взаимодействие возможно. Однако неясно, что этот подход более эффективен, нежели использование одного препарата, активность которого превышает таковую двух препаратов, составляющих комбинацию. Фосфомицин, ингибитор клеточной стенки бактерий, вместе с ?-лактамовыми препаратами проявляют в эксперименте синергизм действия, однако результаты клинических наблюдений, подтверждающие преимущество подобных комбинаций, неизвестны.
Недостатки комбинированного лечения. Известны случаи антагонизма противобактериальных средств. Наиболее впечатляющ пример того, что при пневмококковом менингите лечение только пенициллином более эффективно, чем в сочетании с хлортетрациклином. Имеются другие сообщения, что лечение при менингите ампициллином и хлорамфениколом (левомицетин) сопряжено с более высоким уровнем смертности, чем при лечении только ампициллином. Чаще всего комбинированное лечение проводят при менингите, вызванном продуцирующими ?-лактамазу штаммами гемоглобинофильной палочки или относительно устойчивым пневмококком. Эффективность цефалоспоринов, в частности цефуроксима, цефотаксима и цефтриаксона, при менингите у детей обусловливает необходимость комбинированного лечения, хотя опыт применения новых препаратов невелик и в настоящий момент они довольно дорогостоящи.
In vitro установлен антагонизм между р-лактамовыми соединениями.
Например, цефокситин индуцирует продукцию р-лактамазы синегнойной палочкой и энтеробактериями. In vitro цефокситин и пенициллин, активнодействующий на синегнойные бактерии, являются антагонистами. Тем не менее многих больных лечили цефокситином в сочетании с азлоциллином или другими действующими на синегнойные бактерии пенициллинами без заметного снижения эффективности. Однако благоразумнее избегать комбинированного применения ?-лактамовых препаратов, активных индукторов ?-лактамазы, и других ?-лактамов, которые могут инактивироваться при большом количестве фермента. По всей вероятности, с этим особенно часто можно столкнуться при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой, энтеробактериями и цитробактериями.Комбинированное лечение может иногда сопровождаться суперинфекцией другими микроорганизмами, особенно грибами, так как пр,и нем исчезает флора из ротоглотки и кишечника, в норме играющая защитную роль. Этого осложнения можно избежать, прекратив введение эмпирически подобранного сочетания антибиотиков, необходимость в котором при установлении диагноза может отпадать.
Другим побочным эффектом комбинированного лечения может быть усиление действия препаратов или другие метаболические нарушения. Примером служит сочетание цефалотина с гентамицином, отличающееся повышенной нефротоксичностью. Несколько повышен риск гепатотоксичности при лечении изониазидом с рифампицином, но он оправдан, поскольку при этом быстрее гибнут микобактерии туберкулеза и улучшается состояние больного.
Пути введения противобактериальных средств. Определив наиболее подходящий для лечения препарат, необходимо выбрать и наиболее рациональный путь его введения. Обычно выбирают между его назначением для приема внутрь и парентерального введения. Для приема внутрь препарат обычно назначают при легкой форме инфекции и амбулаторным больным. Поскольку лечение в стационаре стало более дорогим, необходимо пересмотреть эту концепцию. Иногда больного с тяжелой формой инфекции первоначально можно лечить путем парентерального введения антибиотика, в последующем переводя его на прием препарата внутрь. Примерами могут служить остеомиелит или тяжелые кожные инфекции, которые стали поддаваться лечению при парентеральном введении лекарственных средств. При их назначении для приема внутрь важно быть уверенным, что больной соблюдает режим лечения, позволяющий добиться наиболее адекватного уровня препарата в сыворотке и тканях. Абсорбция многих противобактериальных средств после еды значительно снижается. Некоторые из них, например рациклины, образуют растворимые соединения с магнием, кальцием, алюминием или железом. При целом ряде инфекций возможен прием препарата дважды, а не 4 раза в день. Это может быть важно для достижения сотрудничества с больным.
Парентерально обычно вводят лекарственные средства, не абсорбирующиеся из желудочно-кишечного тракта, или же этот путь введения используют при тяжелых инфекциях, при которых необходимо немедленно создать большую концентрацию в крови препарата, например при подозрении на бактериемию, менингит или пневмонию, вызванную грамотрицательными бактериями. В большинстве случаев препараты предпочтительнее вводить внутривенно, что позволяет создать их большую концентрацию в сыворотке. Нет определенных данных, подтверждающих, что введение препаратов в виде болюсов в течение 3—5 мин, 15—30 мин или продолжительно внутривенно более эффективно, чем другие методы. Концентрацию препарата в сыворотке, достаточную для купирования многих инфекций, можно создать при его внутримышечном введении. Некоторые препараты с очень большим периодом полуразрушения могут использоваться на завершающем этапе лечения в виде внутримышечных инъекций один раз в день. Необходимость в инстилляции противобактериального средства в инфицированные полости возникает редко. Однако известны некоторые исключения. Так, при перитоните у больного, которого лечат с помощью перитонеального диализа, более эффективно введение лекарственных средств в растворе, используемом для диализа. При некоторых формах менингита (вызванные возбудителем кокцидиоидоза и некоторыми грамотрицательными бактериями) их вводят в желудочки мозга или в подоболочечное пространство.
Наблюдение за ответной реакцией больных. При лечении некоторыми противобактериальными средствами необходимо определять их уровень в крови. Это относится к аминогликозидным антибиотикам, пик уровня которых следует устанавливать для того, чтобы определить эффективную концентрацию, а нижний уровень — для того, чтобы знать, что они не аккумулируются и не могут вызвать нефро- или ототоксические реакции. Определять концентрацию в сыворотке ?-лактамовых антибиотиков в большинстве случаев нет необходимости, за исключением больных с почечной недостаточностью, при которой препараты могут аккумулироваться до токсических концентраций.
Лечение больного с бактериальным эндокардитом оценивают по бактерицидному титру препарата в сыворотке (так называемое разведение сыворотки), при котором патогенный агент погибает in vitro. Методы определения бактерицидных титров различны, но руководство по их использованию разработано. Они могут быть полезны в определенных клинических ситуациях, если соблюдаются стандартные дозы микроорганизмов, среда и техника. Например, пик бактерицидного титра сыворотки 1:64 коррелирует примерно с 98% уровнем излечения. больных с эндокардитом. Однако клиническое излечение нельзя предсказать, так как при эндокардите может развиться недостаточность клапана, при которой требуется хирургическое лечение. Большинство экспертов утверждают, что пик бактерицидного титра сыворотки более 1:8 коррелирует с благоприятным исходом остеомиелита, бактериемии, септического артрита и эмпиемы.
Еще по теме Сочетания противобактериальных препаратов:
- Миокардит
- ХИМИОТЕРАПИЯ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЯХ
- Сочетания противобактериальных препаратов
- Специфические противобактериальные препараты
- ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ДИАРЕЕЙ, И БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПИЩЕВЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
- ВЕНЕРИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
- ВОСПАЛЕНИЕ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ
- ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ: ИММУНИЗАЦИЯ И ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
- СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
- ЛИСТЕРИОЗЫ И ЭРИЗИПЕЛОИД
- СИБИРСКАЯ ЯЗВА
- СТОЛБНЯК
- АНАЭРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
- МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ