Диагностика пневмонии
Самой сложной клинической проблемой является точная этиологическая диагностика пневмонии. Недавно проведенные исследования показали трудность разграничения бактериальной пневмонии и других инфекционных и неинфекционных причин легочного заболевания.
Диагноз ГП часто ставится при наличии новых или прогрессирующих легочных инфильтратов на рентгенограмме грудной клетки, лихорадки, лейкоцитоза и выделения гнойного трахеобронхиального секрета. В США Центром Контроля Болезней (ЦКБ) разработаны критерии диагностики госпитальной пневмонии, включающие многие критерии, представленные в табл.11.5.Таблица 11.5. Рекомендации ЦКБ по диагностике госпитальной пневмонии у взрослых
1. Хрипы и притупление перкуторного звука при физикальном обследовании грудной клетки и любой из следующих симптомов:
• Новый приступ кашля с гнойной мокротой или изменение характера мокроты.
• Микроорганизм, полученный при посеве крови.
• Выделение возбудителя из пробы, полученной из транстрахеального аспирата с помощью бронхиальной щеточки или биопсии.
2. Рентгенография грудной клетки обнаруживает новый или прогрессирующий инфильтрат, консолидацию, образование полости или плевральный выпот и любой из следующих симптомов:
• Новый приступ кашля с гнойной мокротой или изменение характера мокроты.
• Микроорганизм, полученный при посеве крови.
• Выделение возбудителя из пробы, полученной из транстрахеального аспирата с помощью бронхиальной щеточки или биопсии.
• Выделение вируса или выявление вирусного антигена в секрете дыхательных путей.
• Диагностический одиночный титр антител IgM или 4-разовое увеличение в парных сывороточных образцах IgG, специфичного для возбудителя.
• Гистологическое подтверждение пневмонии.
Согласно рекомендациям ЦКБ, диагноз госпитальной пневмонии должен удовлетворять одному из двух указанных критериев.
Кроме критериев ЦКБ, для диагностики можно использовать положительные посевы культур крови, данные серологических и вирусологических обследований. Внезапное снижение артериального рО2 также может оказаться полезным в диагностике пневмонии в сопоставлении с предшествующими данными. Клинической диагностике могут помочь результаты окрашивания мокроты по Граму, обнаружение при микроскопии бронхиального секрета более 25 лейкоцитов и менее 10 клеток чешуйчатого эпителия в поле зрения, в сочетании с наличием бактериального возбудителя в посеве. Между тем, у пациентов во время ИВЛ могут возникать различные нарушения, не связанные с пневмонией, которые могут затенять или усиливать упомянутые клинические находки. Ими могут быть отек легких, плевральный выпот, ателектазы, РДС, аспирация агрессивного желудочного содержимого, легочная эмболия, рак, внелегочные инфекции и кровотечения.Неинвазивные методы диагностики являются основными в клинической практике, хотя на практике часто обнаруживается их ограниченность. Так, окрашивание мокроты по Граму может оказаться ненадежным из-за малого количества или неадекватности пробы, неаккуратного забора пробы или роста непатогенных бактериальных колоний в эндотрахеальной трубке и нижних дыхательных путях. Для установления бактериальной этиологии пневмонии посевы крови в целом являются неинформативными из-за их плохого роста. По данным различных авторов, положительные посевы кровяных культур при ГП получаются менее чем в 10% случаев. Эмпирическая антибиотикотерапия, лишенная диагностического обоснования, может привести к дальнейшему росту колоний патогенных микроорганизмов у пациентов, находящихся на ИВЛ, повышая в будущем риск развития сепсиса. В целом, неинвазивные методы диагностики ГП далеки от идеальных, поэтому многие исследования для более точной диагностики ориентированы на использование инвазивных методов.
Прицельно изучалась ценность транстрахеальной аспирации и трансторакальной игольной аспирации для диагностики инфекций дыхательных путей путем получения бактериальных культур.
Несмотря на эффективность, эти методы небезопасны и противопоказаны пациентам с интубацией (особенно при вентиляции с ПДКВ). Также исследовались бронхоскопия и метод бронхиальных смывов. Поскольку бронхоскоп и незащищенная бронхиальная щетка сначала проходят через ротоглотку или эндотрахеальную трубку, эти методы способствуют заражению легких нормальной флорой или инфицированию пациентов.Двумя многообещающими методами диагностики являются защищенная щетка забора проб (ЗЩЗП) и бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ). ЗЩЗП состоит из проволочной щетки, находящейся внутри телескопического двойного катетера, что эффективно защищает пробы из нижних дыхательных путей от загрязнения путевой флорой. Предшествующие экспериментальные исследования, проведенные на здоровых добровольцах, показали фактическое отсутствие загрязненности проб, полученных из нижних дыхательных путей. Широкое использование метода ЗЩЗП дало многообещающие результаты. Для сравнения брали пробы сразу после смерти у пациентов, находившихся на ИВЛ, и проводили немедленную биопсию легких в участке забора пробы. Пробы, полученные обоими методами, были подвергнуты количественному анализу. Результаты посевов, полученных с помощью ЗЩЗП, при отсутствии ложноотрицательных результатов оказались точным в диагностике у 6 пациентов с гистологически подтвержденной пневмонией. Ложноположительные результаты наблюдались у пациентов, получавших антибиотики, в отличие от тех, кто антибиотики не принимал. В настоящее время ЗЩЗП является безопасным и наиболее чувствительным методом диагностики с предсказуемой точностью положительного результата в пределах 70-90% и отрицательного - в пределах 66-100%. Ограничения использования этого метода невелики, но снижение точности отмечается в случае приема пациентом антибиотиков. Необходимость использования распыляемого лидокаина повышает возможность заражения пробы флорой из верхних дыхательных путей.
БАЛ широко используется при постановке диагноза у пациентов со сниженным иммунитетом и наличием оппортунистических микроорганизмов. Бронхоскоп проводится в соответствующую зону легких, инсталлируется (взрослому) 20-60 мл физиологического раствора, а затем содержимое аспирируется. Процесс повторяется один или два раза. Образцы, полученные БАЛ, подвергаются заражению флорой из верхних дыхательных путей, но это не существенно, когда речь идет о диагностике таких возбудителей, как Pneumocystis carinii.
Еще по теме Диагностика пневмонии:
- ПНЕВМОНИЯ И АБСЦЕСС ЛЕГКОГО
- ПНЕВМОНИЯ
- ЭНЗООТИЧЕСКАЯ ПНЕВМОНИЯ СВИНЕЙ
- Пневмонии (шифр J 18)
- Острая пневмония
- Вопрос 25 Пневмония
- Иммунологические методы диагностики инфекционных заболеваний
- Диагностика
- Острые пневмонии
- Хроническая пневмония
- Пневмония
- Пневмония у детей
- Острые пневмонии.