<<
>>

Диагностика пневмонии

Самой сложной клинической проблемой является точная этио­логическая диагностика пневмонии. Недавно проведенные исследо­вания показали трудность разграничения бактериальной пневмонии и других инфекционных и неинфекционных причин легочного забо­левания.

Диагноз ГП часто ставится при наличии новых или про­грессирующих легочных инфильтратов на рентгенограмме грудной клетки, лихорадки, лейкоцитоза и выделения гнойного трахеоброн­хиального секрета. В США Центром Контроля Болезней (ЦКБ) раз­работаны критерии диагностики госпитальной пневмонии, вклю­чающие многие критерии, представленные в табл.11.5.

Таблица 11.5. Рекомендации ЦКБ по диагностике госпитальной пневмонии у взрослых

1. Хрипы и притупление перкуторного звука при физикальном об­следовании грудной клетки и любой из следующих симптомов:

• Новый приступ кашля с гнойной мокротой или изменение характера мокроты.

• Микроорганизм, полученный при посеве крови.

• Выделение возбудителя из пробы, полученной из транстрахеального аспирата с помощью бронхиальной щеточки или биопсии.

2. Рентгенография грудной клетки обнаруживает новый или про­грессирующий инфильтрат, консолидацию, образование полости или плевральный выпот и любой из следующих симптомов:

• Новый приступ кашля с гнойной мокротой или изменение характера мокроты.

• Микроорганизм, полученный при посеве крови.

• Выделение возбудителя из пробы, полученной из транстрахеального аспирата с помощью бронхиальной щеточки или биопсии.

• Выделение вируса или выявление вирусного антигена в секрете дыха­тельных путей.

• Диагностический одиночный титр антител IgM или 4-разовое увеличе­ние в парных сывороточных образцах IgG, специфичного для возбудите­ля.

• Гистологическое подтверждение пневмонии.

Согласно рекомендациям ЦКБ, диагноз госпитальной пневмо­нии должен удовлетворять одному из двух указанных критериев.

Кроме критериев ЦКБ, для диагностики можно использовать поло­жительные посевы культур крови, данные серологических и вирусологических обследований. Внезапное снижение артериального рО2 также может оказаться полезным в диагностике пневмонии в сопос­тавлении с предшествующими данными. Клинической диагностике могут помочь результаты окрашивания мокроты по Граму, обнаружение при микроскопии бронхиального секрета более 25 лейкоцитов и менее 10 клеток чешуйчатого эпителия в поле зрения, в сочетании с наличием бактериального возбудителя в посеве. Между тем, у па­циентов во время ИВЛ могут возникать различные нарушения, не связанные с пневмонией, которые могут затенять или усиливать упомянутые клинические находки. Ими могут быть отек легких, плевральный выпот, ателектазы, РДС, аспирация агрессивного желудочного содержимого, легочная эмболия, рак, внелегочные ин­фекции и кровотечения.

Неинвазивные методы диагностики являются основными в кли­нической практике, хотя на практике часто обнаруживается их огра­ниченность. Так, окрашивание мокроты по Граму может оказаться ненадежным из-за малого количества или неадекватности пробы, неаккуратного забора пробы или роста непатогенных бактериальных колоний в эндотрахеальной трубке и нижних дыхательных путях. Для установления бактериальной этиологии пневмонии посевы кро­ви в целом являются неинформативными из-за их плохого роста. По данным различных авторов, положительные посевы кровяных куль­тур при ГП получаются менее чем в 10% случаев. Эмпирическая ан­тибиотикотерапия, лишенная диагностического обоснования, может привести к дальнейшему росту колоний патогенных микроорганиз­мов у пациентов, находящихся на ИВЛ, повышая в будущем риск развития сепсиса. В целом, неинвазивные методы диагностики ГП далеки от идеальных, поэтому многие исследования для более точ­ной диагностики ориентированы на использование инвазивных методов.

Прицельно изучалась ценность транстрахеальной аспирации и трансторакальной игольной аспирации для диагностики инфекций дыхательных путей путем получения бактериальных культур.

Не­смотря на эффективность, эти методы небезопасны и противопока­заны пациентам с интубацией (особенно при вентиляции с ПДКВ). Также исследовались бронхоскопия и метод бронхиальных смывов. Поскольку бронхоскоп и незащищенная бронхиальная щетка снача­ла проходят через ротоглотку или эндотрахеальную трубку, эти ме­тоды способствуют заражению легких нормальной флорой или ин­фицированию пациентов.

Двумя многообещающими методами диагностики являются за­щищенная щетка забора проб (ЗЩЗП) и бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ). ЗЩЗП состоит из проволочной щетки, находящейся внутри телескопического двойного катетера, что эффективно защищает пробы из нижних дыхательных путей от загрязнения путевой фло­рой. Предшествующие экспериментальные исследования, проведен­ные на здоровых добровольцах, показали фактическое отсутствие загрязненности проб, полученных из нижних дыхательных путей. Широкое использование метода ЗЩЗП дало многообещающие ре­зультаты. Для сравнения брали пробы сразу после смерти у пациен­тов, находившихся на ИВЛ, и проводили немедленную биопсию легких в участке забора пробы. Пробы, полученные обоими метода­ми, были подвергнуты количественному анализу. Результаты посе­вов, полученных с помощью ЗЩЗП, при отсутствии ложноотрица­тельных результатов оказались точным в диагностике у 6 пациентов с гистологически подтвержденной пневмонией. Ложноположитель­ные результаты наблюдались у пациентов, получавших антибиоти­ки, в отличие от тех, кто антибиотики не принимал. В настоящее время ЗЩЗП является безопасным и наиболее чувствительным ме­тодом диагностики с предсказуемой точностью положительного ре­зультата в пределах 70-90% и отрицательного - в пределах 66-100%. Ограничения использования этого метода невелики, но снижение точности отмечается в случае приема пациентом антибиотиков. Не­обходимость использования распыляемого лидокаина повышает возможность заражения пробы флорой из верхних дыхательных пу­тей.

БАЛ широко используется при постановке диагноза у пациентов со сниженным иммунитетом и наличием оппортунистических мик­роорганизмов. Бронхоскоп проводится в соответствующую зону легких, инсталлируется (взрослому) 20-60 мл физиологического рас­твора, а затем содержимое аспирируется. Процесс повторяется один или два раза. Образцы, полученные БАЛ, подвергаются заражению флорой из верхних дыхательных путей, но это не существенно, ко­гда речь идет о диагностике таких возбудителей, как Pneumocystis carinii.

<< | >>
Источник: Белебезьев Г.И., Козяр В.В.. Физиология и патофизиология искусственной вентиляции легких. Часть II. 2003

Еще по теме Диагностика пневмонии:

  1. ПНЕВМОНИЯ И АБСЦЕСС ЛЕГКОГО
  2. ПНЕВМОНИЯ
  3. ЭНЗООТИЧЕСКАЯ ПНЕВМОНИЯ СВИНЕЙ
  4. Пневмонии (шифр J 18)
  5. Острая пневмония
  6. Вопрос 25 Пневмония
  7. Иммунологические методы диагностики инфекционных заболеваний
  8. Диагностика
  9. Острые пневмонии
  10. Хроническая пневмония
  11. Пневмония
  12. Пневмония у детей
  13. Острые пневмонии.