Склеродермия (системный прогрессирующий склероз)
• Наиболее часто встречается у молодых женщин.
• Характерны поражения кожи, легких, желудочно-кишечного тракта, пищевода, сердца, почек, а также синдром Рейно.
В коже: склеротические изменения приводят к ее уплотнению и малоподвижности: появляется маскообразность лица, «кисет» вокруг рта, склеродактилия с укорочением и деформацией пальцев, контрактурами и фиброзными анкилозами.
Характерны гиперпигментация и телеангиэктазии.В легких возникает интерстициальный фиброз с развитием «сотового» легкого, характерны васкулиты.
В сердце развивается диффузный фиброз миокарда, часто крупноочаговый кардиосклероз - «склеродермическое сердце».
В желудочно-кишечном тракте и пищеводе выраженные склеротические изменения подслизистого и мышечных слоев приводят к нарушению глотания, замедлению моторики, атрофия слизистой оболочки — к развитию синдрома недостаточного всасывания.
В почках деструктивные артериолиты часто обусловливают развитие кортикальных некрозов и острой почечной недостаточности.
Осложнением у больных склеродермией наиболее часто является недостаточность тех органов и систем, в которых наиболее выражены склеротические процессы.
Еще по теме Склеродермия (системный прогрессирующий склероз):
- КОЖНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ИМЕЮЩИЕ ОБЩЕМЕДИЦИНСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
- ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ И НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА МЕЛАНИНА
- ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
- Системная склеродермия (Прогрессирующий системный склероз) (шифр ? 34)
- Склеродермия (системный прогрессирующий склероз)
- Глава ДИФФУЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
- Системная склеродермия
- Патология иммунной системы. Реакции гиперчувствительности. Аутоиммунизация и аутоиммунные болезни. Амилоидоз. Системная красная волчанка. Склеродермия. Синдром иммунного дефицита (СПИД).
- Ревматические болезни
- С