<<
>>

ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ

Общим признаком гемолитических анемий является усиленное разрушение эритроцитов, обуславливающее с одной стороны анемию и повышенное образование продуктов распада, с другой - реактивно усилинный эритропоэз.
Увеличение продуктов распада эритроцитов клинически проявляется желтухой лимонного оттенка, повышенным содержанием в крови несвязанного ( неконъюгированного ) билирубина, при его отсутствии в моче, с увеличением содержания в моче уробилина. Продукты распада эритроцитов раздражают костный мозг, вызывая выход в кровь молодых эритроцитов, о чём свидетельствует ретикулоцитоз.

Эритроцит живёт 90-120 дней. Разрушаются системой фагоцитирующих мононуклеаров.

Наиболее оправдано деление гемолитических анемий на врождённые и приобретённые. Наследственные ( врождённые ) гемолитические анемии могут быть обусловлены патологией либо мембраны эритроцитов, либо структуры и синтеза гемоглобина, а также дефицитом одного из энзимов эритроцитов.

Наследственные ( врождённые ) гемолитические анемии

1. Мембранопатии эритроцитов

а) микросфероцитарная

б) овалоцитарная

в) акантоцитарная

2. Энзимопенические ( ферментопенические ) 18 групп, связанных с дефицитом того или иного фермента

3. Гемоглобинопатии

<< | >>
Источник: Лекция. Анемии. Геморрагический синдром. 2010

Еще по теме ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ:

  1. Гемолитические анемии
  2. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  3. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  4. Приобретённые гемолитические анемии
  5. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  6. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ГЕМОГЛОБИНА
  7. ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  8. ИММУННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  9. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ИММУННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ: ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
  10. ТРАВМАТИЧЕСКИЕ И МИКРОАНГИОПАТИЧЕСКИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  11. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ХИМИЧЕСКИМИ, БИОЛОГИЧЕСКИМИ И ФИЗИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ
  12. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  13. Наследственно-обусловленные гемолитические анемии (первичные)
  14. Гемолитические анемии