Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)
Болезнь Бехтерева — хроническое системное воспаление суставов, преимущественно позвоночника, с ограничением его подвижности за счет анкилозирования суставов и кальцификации спинальных связок.
Болезнь развивается в возрасте 15—30 лет, чаще у молодых мужчин.
Этиология. Установлено наличие наследственного предрасположения к болезни Бехтерева. Описаны случаи «семейного заболевания» (2-3 члена одной семьи).
Патогенез. Патогенетический процесс захватывает крестцово-подвздошные сочленения, суставы, позвоночник, межпозвонковые диски, тела позвонков, связки позвоночника в местах их прикрепления к телу позвонка и периферические суставы. В первую очередь поражается крестцово-повздошное сочленение, затем межпозвонковые и реберно-позвоночные суставы, в которых в начале болезни первично развивается хронический синовит, гистологически схожий с синовитом при ревматоидном артрите. Развивается прогрессирующая деструкция суставного хряща с анкилозированием илеосакрального сочленения и мелких суставов позвоночника. Позднее подобные изменения происходят в лонном сочленении. В межпозвонковых дисках от периферии к центру развивается дегенеративный процесс, окостенение фиброзного кольца. Постепенно окостеневает весь диск. В телах позвонков развивается костный дефект (эрозия) с уплотнением окружающей ткани (передний спондилит). В некоторых случаях образуется блок позвонков — слияние тел двух соседних позвонков. Склерозирование и окостенение связок позвоночника характерно для болезни Бехтерева. В периферических суставах выявляются признаки артрита (чаще в суставах ног).
При болезни Бехтерева обнаруживаются избирательные поражения внесуставных тканей: острый ирит и иридоциклит, кератит с развитием вторичной глаукомы, конъюнктивит, аортит и др.
Иммунные нарушения при анкилозирующем спондилоартрите менее выражены, чем при РА, СКВ.
Имеются данные о повышении содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови Ig G, Ig М, Ig А.Клиническая картина. Начало болезни незаметное. Болезнь начинается с болей в крестце и позвоночнике или в периферических суставах, реже — с поражения глаз. Боль в пояснично-крестцовой области затяжная, продолжающаяся по несколько дней или месяцев. Она усиливается во второй половине ночи (между 3 и 5 часами утра больной просыпается от боли). Отмечается утренняя тугоподвижность позвоночника, которая исчезает в течение дня. Больные жалуются на скованность в позвоночнике. При осмотре отмечаются уменьшение дыхательной экскурсии грудной клетки, легкий дорсальный кифоз. Болезнь развивается быстро или медленно, поражая за несколько лет весь позвоночник и часто суставы нижних конечностей. Клинические проявления болезни:
— сакроилеит (начинается с болей в ягодицах, иррадиирующих в бедро);
— поражение поясничного отдела (люмбальная или люмбасакральная боль с миалгией, тугоподвижностью и исчезновением физиологического поясничного лордоза);
— поражение грудного отдела (боль возникает в спине, в нижнегрудном отделе позвоночника с иррадиацией по типу межреберной невралгии);
— поражение шейного отдела (болезненная тугоподвижность шеи, шейный радикулит, приступы головокружений).
Клинические формы: 1) центральная — поражение только позвоночника; 2) ризомелическая — поражение позвоночника и корневых суставов (плечевые и тазобедренные); 3) периферическая — поражение позвоночника и периферических суставов (коленные стопы); 4) скандинавская — поражение позвоночника и мелких суставов кистей и стоп.
При болезни Бехтерева может наблюдаться поражение глаз, сердечно-сосудистой и нервной систем, легких, почек. Поражение сердечно-сосудистой системы проявляется чаще всего аортитом с поражением основания аортального клапана, а также перикардитом. Иногда больные жалуются на сердцебиения, одышку, боли за грудиной, перебои в сердце. Поражение почек — амилоидоз, приводящий к тяжелой почечной недостаточности и уремии. Поражение легких наблюдается редко.
Это предрасположенность к развитию респираторных заболеваний, туберкулеза легких. Со стороны нервной системы развиваются вторичные радикулиты (шейного, грудного или поясничного отделов).Диагностика. Рентгенологическое исследование: двусторонний сакроилеит, очаги остеопороза, сужение межсуставной щели, костный анкилоз крестдово-повздошного сочленения. Подобные изменения — неровность суставных поверхностей и остеосклероз — наблюдаются в мелких реберно-позвонковых и межпозвонковых суставах.
Лабораторные исследования
ОАК — лейкоцитоз и увеличение СОЭ (при активных артритах).
БАК — СРВ, гипер а2-(3-глобулинемия.
ИИ — повышение уровня Ig G, Ig М, Ig А.
Лечение. Основная задача — снять боли и воспалительные реакции или уменьшить тугоподвижность и деформацию позвоночника. Лечение должно быть систематическим, длительным и адекватным активности и тяжести болезни.
Лечение при минимальной степени активности
1. Нестероидные противовоспалительные препараты. Диклофенак по 50 мг 3 раза в день, или ибупрофен по 400 мг 3-4 раза в сутки, или ЦОГ-2 ингибиторы мелоксикам по 15 мг в сутки, или нимесулид 100 мг 2 раза в сутки, или целкоксиб 100-200 мг 2 раза в сутки.
2. Миорелаксанты. Толперизон (мидокалм) 0,15 г 3 раза в день.
3. При периферической форме. Сульфасалазин по 0,5 г 4 раза в день.
Лечение при средней степени активности
1. Нестероидные противовоспалительные препараты. Диклофенак по 50 мг 3 раза в день, или ибупрофен по 400 мг 3-4 раза в сутки, или ЦОГ-2 ингибиторы мелоксикам по 15 мг в сутки, или нимесулид 100 мг 2 раза в сутки, или целекоксиб 100-200 мг 2 раза в сутки.
2. Миорелаксанты. Толперизон (мидокалм) 0,15 г 3 раза в день.
3. При периферической форме. Сульфасалазин по 0,5 г 4 раза в денью.
4. Глюкокортикостероидные препараты. При поражении периферических суставов внутрисуставно: Бетаметазон суспензия 7 мг по 1 мл в крупные суставы.
Лечение при высокой степени активности
1. Нестероидные противовоспалительные препараты.
Диклофенак по 50 мг 3 раза в день, или ибупрофен по 400 мг 3-4 раза в сутки, или ЦОГ-2 ингибиторы мелоксикам по 15 мг в сутки, или нимесулид 100 мг 2 раза в сутки, или целекоксиб 100-200 мг 2 раза в сутки.2. Миорелаксанты. Толперизон (мидокалм) 0,15 г 3 раза в день.
3. При периферической форме. Сульфасалазин по 0,5 г 4 раза в день.
4. Глюкокортикостероидные препараты. При поражении периферических суставов внутрисуставно: бетаметазон суспензия 7 мг по 1 мл в крупные суставы.
Болезнь Бехтерева. При наличии рефрактерности. Пульс-терапия метилпреднизолон 750 мг — 1000 мг в/в капельно на 200 мл физиологического раствора. При отсутствии клинического эффекта: метотрексат 20 мг в неделю + хлорохил 0,25 г на ночь, или метотрексат 20 мг + сульфасалазин 0,5 г 4 раза в день, или инфликсимаб 3 мг/кг в/в капельно. Назначает пульс-терапию врач-специалист.
Обязательным методом лечения является ежедневная лечебная гимнастика, кинезотерапия. Рекомендуются плавание, хождение на лыжах. Для предупреждения деформации позвоночника больной обязательно должен спать на ровной твердой постели с маленькой подушкой. В поздней стадии болезни при поражении тазобедренных суставов показано протезирование.
Важное место в терапии занимает ежегодное лечение радоновыми и сероводородными ваннами, грязевыми аппликациями на курортах Пятигорска, Цхалтубо, Сочи и др.
Профилактика. Диспансеризация больных позволяет проводить систематическую противовоспалительную терапию, для профилактики обострений, сохранения функций позвоночника, общей работоспособности, что достигается путем периодического проведения физиотерапевтических процедур, лечебной гимнастики и массажа. Все больные обследуются не реже 1 раза в 6 месяцев. Рентгенография — 1 раз в год. При обострении пациент направляется в стационар.
Еще по теме Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева):
- РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ. БОЛЕЗНЬ БЕХТЕРЕВА
- Содержание
- Болезни суставов
- Идиопатический анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)
- Недостаточность аортального клапана
- Дифференциальная диагностика
- Ведение пациента
- Классификация болезней суставов.
- Серонегативные спондилоартропатии
- ТЕМА: «РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ»
- Ситуационные задачи
- Ненаркотические анальгетики