<<
>>

Кардиомиопатии

Термин «кардиомиопатия» впервые был использован в 1957 году для обозначения группы заболеваний миокарда неизвестной этиологии. В 1972 году было дано следующее определение кардиомиопатий: «Кардиомиопатия — это острое, подострое или хроническое поражение сердечной мышцы неизвестной или неясной этиологии, часто сочетающееся с поражением эндокарда, иногда и перикарда».
Это определение принято экспертами ВОЗ как основополагающее. Эта патология не вызвана ревматизмом, кардитом, диффузными заболеваниями соединительной ткани, хотя в последние десятилетия ряд авторов выделяют первичные и вторичные (или симптоматические) кардиомиопатий, которые являются атрибутом ряда заболеваний: при нарушении обмена веществ (гликогеноз, гемохроматоз, парфериновая болезнь), эндокринопатиях (микседема), при нейромышечных дистрофиях, токсических состояниях (наркомания и др.).

Согласно классификации ВОЗ, кардиомиопатий классифицируют по ведущим гемодинамическим или анатомическим признакам. В соответствии с этим различают три формы кардиомиопатий: 1) дилатационную (или застойную); 2) гипертрофическую; 3) рестриктивную (рис. 28).

Анатомические изменения при кардиомиопатиях

Рис. 28.

Анатомические изменения при кардиомиопатиях

: ЛП — левое предсердие; ЛЖ — левый желудочек
<< | >>
Источник: Майданник В.Г.. Педиатрия. 2003

Еще по теме Кардиомиопатии:

  1. КАРДИОМИОПАТИИ.
  2. Гипертрофическая кардиомиопатия
  3. КАРДИОМИОПАТИИ И МИОКАРДИТЫ
  4. КАРДИОМИОПАТИИ
  5. КАРДИОМИОПАТИЯ
  6. Кардиомиопатии. Гипертрофическая кардиомиопатия (шифр 142.0)
  7. ИШЕМИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
  8. МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
  9. РЕСТРИКТИВНАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
  10. АРИТМОГЕННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА