<<
>>

ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

В.К.Таточенко

Диагностика

Хотя в идеале выделение возбудителя должно рассматриваться как «золотой стандарт» диагностики инфекционного заболевания, на практике это не всегда возможно.

Далеко не во всех случаях удается идентифицировать возбудителя по серологическим данным, например, по нарастанию титров антител. И мешают этому не только технические трудности, связанные с особенностями культивирования или индикации возбудителя и выявлением антител опре­деленной специфичности.

Многие из наиболее распространенных возбудителей болезней являются представителя­ми обычной флоры организма или часто обусловливают бессимптомное носительство. Вы­явить их - еще не значит установить этиологию болезни. Так, обнаружение условно-патоген­ного возбудителя в материале, полученном из верхних дыхательных путей, не может считать­ся доказательством этиологии бронхолегочного процесса. Для повышения вероятности выяв­ления возбудителя в этих случаях используют полуколичественные методы посева - при титрах 105—106 вероятность этиологической роли повышается. Но достоверным является только высев бактерий или грибов из внутренних сред и полостей и тканей организма (кровь, экссудат, пунктат пораженных органов), в норме стерильных.

Внедрение методов обнаружения антигенов возбудителей (латекс-агглютинация, встреч­ный иммуноэлектрофорез, иммуноферментный метод, полимеразная цепная реакция - ПЦР) позволило расширить возможности этиологической диагностики. Однако некоторые из этих методов настолько чувствительны, что выявляют следы антигенов возбудителей, способных длительно вегетировать в организме.

Мало информации дает и выявление антител (особенно класса IgG) к возбудителям, инфи­цирующим всех поголовно, например, к цитомегаловирусу (ЦМВ); в этих случаях более ин­формативно нарастание их титра. Но и это - не абсолютный признак: благодаря поликло­нальному характеру активации иммунной системы одна инфекция (например, респираторно­вирусная) может стимулировать продукцию антител ко многим патогенам.

Определить «све­жую» инфекцию помогает выявление ІgМ-антител, продуцируемых в самом начале заболева­ния.

Выявление антигена или нарастания титра антител может свидетельствовать лишь о нали­чии данной инфекции, однако не дает права говорить о ее этиологической роли, поскольку часто встречаются смешанные (например, вирусно-бактериальные) инфекции. Это относится прежде всего к таким возбудителям, как микоплазмы, пневмоцисты, ЦМВ, хламидии, присут­ствие которых часто обнаруживается с помощью тех или иных методов при заболеваниях, вызванных другими возбудителями. Выявление антигенов и антител к этим возбудителям имеет диагностическое значение только в том случае, если у ребенка имеется клиническая картина соответствующей инфекции.

Именно поэтому важно знать клинические проявления отдельных инфекций и их течение, что во многих случаях позволяет поставить этиологический диагноз или хотя бы очертить круг инфекций, которые могли вызвать заболевание, и провести целенаправленную микро­биологическую и серологическую диагностику.

Среди инфекционных болезней детского возраста многие имеют эпидемическое распро­странение; в отношении некоторых из них установлены карантинные правила.

Таблица 1. Длительность инкубации и противоэпидемические меры в отношении контактных лиц
Болезнь Инкубация(дни) Срок инфективности Меры по отношению к лицам, находившимся в контакте с больным
Ветряная оспа 14-21 9 дней от начала заболевания Ацикловир 20 мг/кг/сут 14 дней (необязательно)
Гепатит А 15-50(25)* 30 дней от начала заболевания Иммуноглобулин 0,02 мл/кг
Гепатит В 50-180 >1 мес Активная иммунизация
Дифтерия 1-6 До выздоровления Оспен внутрь (пенициллин в/м) 50 000 ЕД/кг/сут
и отрицательных результатов посевов или эритромицин 40 мг/кг/сут в течение 14 дней либо ретарпен 600 000 ЕД детям младше 7 лет,

1 200 000 ЕД детям старше 7 лет в/м 1 раз. Ревакцинация лиц, вакцинированных более 5 лет назад, вакцинация не привитых

Коклюш 3-15 (5-8) 25 дней от начала кашля Невакцинированным - эритромицин 40 мг/кг/сут в течение 14 дней
Корь 14-17 (до 21 после До 4-го дня после начала высыпания Вакцинация не привитых в первые 3 дня контакта, иммуноглобулин 0,25 мл/кг до 5-го дня контакта
иммуноглобулина) детям старше 1 года и групп риска
Краснуха 15-24(16-18) До 4-го дня после появления сыпи Не проводится
Менингококковая 14 дней от начала болезни, Контакты семейные и по группе/классу -
Инфекция отрицательный результат посева рифампицин 10 мг/кг, 4 дозы, через 12 ч или цефтриаксон 125 мг в/м, 1 доза, или сульфизоксазол 0,5 г/сут детям старше 1 года, 1—12 лет — 1,0 г/сут 2 дня
Паротит

эпидемический

11-23(15-18) 9 дней от начала болезни Вакцинация в первые 3 дня контакта
Скарлатина 2-7 10 дней от начала болезни Посев на гемолитический стрептококк, лечение носителей оспеном 50 000 ЕД/кг/сут 10 дней
‘В скобках приведена наиболее частая длительность инкубационного периода.

<< | >>
Источник: Под ред. Баранова А.А., Шиляева Р.Р., Каганова Б.С.. Избранные лекции по педиатрии. Часть II. 2005

Еще по теме ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ:

  1. ФАКТОРНЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
  2. ФАКТОРНЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, КОТОРЫМ НЕ СВОЙСТВЕННА ЭСТАФЕТНАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИИ
  3. ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ДИАРЕЕЙ, И БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПИЩЕВЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
  4. ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
  5. Инфекционная бурсальная болезнь
  6. Инфекционные болезни
  7. Б. Ф. Бессарабов, А. А. Вашутин, Е. С. Воронин. Инфекционные болезни животных, 2007
  8. ИНФЕКЦИОННАЯ БУРСАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ
  9. ФАКТОРНЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, КОТОРЫМ СВОЙСТВЕННА ЭСТАФЕТНАЯ ПЕРЕДАЧА ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИИ
  10. ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ