<<
>>

Диагноз  

Анамнез и физикальное обследование Диагноз инфекции МВП следует заподозрить на основании данных анамнеза и физикального обследования: Следует расспросить родителей ребёнка о наличии эпизодов немотивированного повышения температуры (без респираторных симптомов, рвоты, диареи).
У детей старше 3 лет необходимо обратить внимание на наличие жалоб на болезненное и/или учащённое мочеиспускание, императивные позывы на мочеиспускание, недержание мочи, боли в животе и в области поясницы. Возможно также изменение цвета (помутнение) и запаха мочи.

У новорождённых и грудных детей симптомы инфекции МВП неспецифичны: рвота, диарея, потеря массы тела, субфебрилитет. У детей более старшего возраста к основным симптомам инфекции МВП относятся повышение температуры (чаще до фебрильных цифр) без катаральных явлений, рвота, диарея, боли в животе и/или в области поясницы, резкий запах мочи, дизурические явления (учащённое и/или болезненное мочеиспускание, дневное и ночное недержание мочи, императивные позывы на мочеиспускание). Высокая температура нередко является единственным клиническим проявлением инфекции МВП. При остром бактериальном цистите она обычно не превышает 38 °С, температура 38,5 °С и выше - симптом вовлечения в процесс верхних мочевых путей. Учащённое болезненное мочеиспускание, часто наблюдаемое при уретрите и цистите, нехарактерно для детей моложе 1,5-2 лет и обычно отсутствует при пиелонефрите. Дополнительно для исключения возможных факторов риска необходимо уточнить наличие следующих анамнестических данных: Эпизоды немотивированного повышения температуры. Нарушение моторики кишечника (склонность к запорам). Регулярность опорожнения мочевого пузыря. Лабораторные методы Диагностика инфекции МВП должна быть направлена на выявление главных причин её возникновения: микробного агента и нарушения уродинамики. Диагноз инфекции МВП основывается на результатах анализа мочи и её посеве, которые являются наиболее информативными.

Правильный сбор мочи для анализа на стерильность: У детей, контролирующих мочевой пузырь, собирают утреннюю мочу из средней порции струи (для исключения периуретеральной флоры) в стерильную ёмкость. Рекомендуется перед сбором мочи ребёнка подмыть. У детей раннего возраста прикрепляют специальный резервуар для сбора мочи. Посев мочи должен проводиться сразу после её забора. Для получения мочи для бактериологического исследования у грудных детей и детей раннего возраста может быть использована надлобковая пункция мочевого пузыря или катетеризация мочевого пузыря.

При различных методах сбора мочи диагностически значимой считается бактериурия: 1000 микробных единиц/мл — надлобковая пункция мочевого пузыря (вероятность наличия инфекции МВП 99%); 10 000 микробных единиц/мл — катетеризация мочевого пузыря (вероятность наличия инфекции МВП 95%); 100 000 микробных единиц/мл — сбор мочи при мочеиспускании (троекратно — вероятность наличия инфекции МВП 95%, двукратно — 90%, однократно — 80%). Характерным лабораторным признаком инфекции МВП является лейкоцитурия. В норме в утренней порции мочи у мальчиков обнаруживается 2—3 лейкоцита, у девочек — до 5—7 в поле зрения. Количество лейкоцитов более 10 в поле зрения исключает инфекцию МВП. Более точно лейкоцитурию можно обнаружить количественными методами — в пробе Аддиса—Каковского, Амбурже, Нечипоренко. Проба Аддиса—Каковского предусматривает сбор суточной мочи, поэтому она применяется у детей, контролирующих мочевой пузырь. У детей раннего возраста предпочтительнее проба Нечипоренко, с помощью которой исследуют содержание форменных элементов в 1 мл мочи. Отсутствие лейкоцитурии исключает диагноз пиелонефрита или цистита, т.е. симптоматической инфекции МВП. Однако наличие лейкоцитурии не обязательно является подтверждением инфекции МВП, она может происходить вследствие инфекции других органов, например гениталий, фебрильных состояний. Нитритный тест, нечасто применяемый при диагностике инфекции МВП в настоящее время, основан на способности большинства возбудителей инфекции МВП превращать нитраты в нитриты.

Нитритный тест следует проводить в свежевыпущенной моче, иначе нитриты накапливаются как следствие контаминации. Диагностическая ценность положительного нитритного теста очень высока — 99%. Нередкими симптомом инфекции МВП являются микрогематурия и протеинурия (менее 1 г/л). У 20—25% детей с циститом выявляется макрогематурия. Для диагноза инфекции мочевой системы наличие эритроцитов или белка в моче не имеет диагностической ценности. При наличии же симптомов инфекции протеинурия подтверждает диагноз пиелонефрита. Результаты клинического анализа крови: лейкоциты более 10— 12х109/л и СОЭ более 10—15 мм/ч — указывают на высокую вероятность бактериальной инфекции.

Клиника пузырно-мочеточникого рефлюкса и рефлюкс-нефропатии: Рецидивы инфекции МВП чаще всего являются манифестными проявлениями ПМР и рефлюкс-нефропатии. Артериальная гипертензия развивается вследствие прогрессирования склеротических изменений почечной паренхимы. По данным разных авторов, рефлюкс-нефропатия является причиной ренальной артериальной гипертензии в 10-20% случаев. Протеинурия - неблагоприятный прогностический признак поражения гломерулярного аппарата почки с развитием фокального и сегментарного гломерулосклероза. Протеинурия может появиться лишь через несколько лет после образования рубцов почечной паренхимы и прогрессивно увеличиваться по мере снижения почечных функций. У 10-15% детей с рефлюкс-нефропатией развивается терминальная стадия хронической почечной недостаточности. Инструментальные методы Ультразвуковая диагностика является скрининговой методикой, которая позволяет оценить размеры почек, состояние чашечно-лоханочной системы, объём и состояние стенки мочевого пузыря, заподозрить наличие аномалий строения мочевой системы (удвоение чашечно-лоханочной системы, стеноз мочеточника и др.), конкрементов. Для выявления указанных выше причин необходимо проводить УЗИ при наполненном мочевом пузыре, а также после микции [30]. Показания: УЗИ проводится детям всех возрастных групп после первого эпизода инфекции МВП.

При возникновении подозрения на расширение верхних отделов мочевых путей показано рентгенологическое обследование. ПМР и интравезикальная обструкция (клапан задней уретры у мальчиков) диагностируются при микционной цистографии. Показания: цистография проводится всем детям в возрасте до 2 лет через 2 мес после фебрильного эпизода инфекции МВП. Для выявления ПМР применяется динамическая радиоизотопная нефросцинтиграфия. Непрерывная регистрация уродинамики при данной методике определяет её высокую информативность при выявлении обратного тока мочи вне и во время мочеиспускания и в ряде случаев лучше переносится детьми, чем цистография. Ренальное сморщивание диагностируется при статической ДМСК (димеркаптосукциновая кислота)-нефросцинтиграфии по появлению области со снижением накопления, соответствующим повреждению почки. Это может наблюдаться и в острый период с последующим восстановлением (регенерацией ткани). Для разграничения острого очагового воспаления и персистирующего рубцевания (от сморщивания) необходимо повторное исследование с ДМСК. Острое воспаление исчезает через 3—6 мес. При исследовании через 6 мес—1 год дефекты на сцинтиграммах трактуются как проявление очагов ренального склероза. Обструкция и аномалия развития органов мочевой системы диагносцируются при экскреторной урографии, которая позволяет выявить анатомические особенности строения почек, их подвижность, форму и размеры, строение и размеры чашечно-лоханочной системы, мочеточников, мочевого пузыря. Показания: расширение чашечно-лоханочной системы, мочеточников по данным УЗИ при отсутствии подтвержденного ПМР по результатам цистографии. Эндоскопический метод (цистоскопия) позволяет оценить состояние слизистой оболочки мочевого пузыря, расположение и форму устьев мочеточника, выявить аномалии развития мочевого пузыря. ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ ДРУГИХ СПЕЦИАЛИСТОВ Консультация детского гинеколога и уролога необходима, так как у части детей причиной дизурических расстройств и лейкоцитурии является локальное воспаление гениталий — вульвит или баланит.
<< | >>
Источник: Баранов А.А. (ред.). Педиатрия. Клинические рекомендации. 2007

Еще по теме Диагноз  :

  1. 4. МЕТОДОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА.
  2. 5. ПРЯМОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ.
  3. Краткие данные анамнеза и истории болезни, клинический диагноз.
  4. Патологоанатомичеекий диагноз
  5. Диагноз
  6. Клинический диагноз
  7. Построение акушерского диагноза
  8. Дифференциальный диагноз
  9. ДИАГНОЗ И ЕГО ОБОСНОВАНИЕ
  10. КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ
  11. КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ
  12. Дифференциальный диагноз
  13. Ведение больных с электрокардиографическим диагнозом синдрома ВПУ
  14. Дифференциальный диагноз